Al giorno 14 dello studio, i sintomi del gruppo A sono stati ridotti al 58,5% durante il trattamento con esperidina.Ingenew Pharma ha concluso uno studio clinico sulla terapia con esperidina in pazienti sintomatici Covid-19 non vaccinati.Inserisci un indirizzo email aziendale/di lavoroFacendo clic sul pulsante Scarica il caso di studio gratuito, accetti i termini e le condizioni e riconosci che i tuoi dati verranno utilizzati come descritto nell'informativa sulla privacy di Suvoda Scaricando questo caso di studio, riconosci che potremmo condividere le tue informazioni con i nostri partner di white paper/ sponsor che potrebbero contattarti direttamente con informazioni sui loro prodotti e servizi.Visita la nostra politica sulla privacy per ulteriori informazioni sui nostri servizi, su come possiamo utilizzare, elaborare e condividere i tuoi dati personali, comprese le informazioni sui tuoi diritti in relazione ai tuoi dati personali e su come puoi annullare l'iscrizione a future comunicazioni di marketing.I nostri servizi sono destinati agli abbonati aziendali e l'utente garantisce che l'indirizzo e-mail inviato è il suo indirizzo e-mail aziendale.Si dice che l'esperidina possieda proprietà antiossidanti e antinfiammatorie e abbia la capacità di ostacolare l'ingresso e la replicazione di SARS-CoV-2.Lo studio in doppio cieco, controllato con placebo, ha arruolato 216 soggetti, che sono stati randomizzati a ricevere una dose giornaliera di 1000 mg di esperidina o placebo per 14 giorni.È stato realizzato e coordinato virtualmente dal Centro di coordinamento delle innovazioni sanitarie di Montreal in Canada.Questo metodo incentrato sul paziente ha consentito alle persone di prendere parte a studi clinici da casa, favorendo l'iscrizione, la conservazione e il follow-up dei soggetti utilizzando strumenti digitali.Nello studio sono stati monitorati 13 sintomi, tra cui febbre, mancanza di respiro, tosse e anosmia chiamati sintomi di gruppo A.Al primo giorno, i sintomi del gruppo A nei gruppi esperidina e nel gruppo placebo erano rispettivamente dell'88,5% e dell'88,8%.Il giorno 14, questi sintomi sono stati ridotti al 58,5% con il trattamento con esperidina contro il 49,4% per il braccio placebo, rispettivamente.Allo stesso tempo, 15 partecipanti nel braccio placebo e 28 persone nel braccio esperidina non hanno riportato sintomi, che potrebbero essere attribuibili al miglioramento sintomatico e alla ridotta disponibilità a partecipare per coloro che si sentivano meglio.Inoltre, non sono stati segnalati problemi di sicurezza in entrambi i bracci di prova.La società ha osservato che se i risultati mancanti vengono interpretati come "nessun sintomo", il braccio esperidina mostra un calo statisticamente significativo del 14,5% dei sintomi del gruppo A.Il presidente di Ingenew Pharma Pierre Laurin ha dichiarato: “Questa sperimentazione clinica è stata eseguita con successo in condizioni difficili imposte dalla pandemia ed è un primo esempio che illustra il potenziale delle sperimentazioni cliniche virtuali che non richiedono visite di persona.“Gli scienziati hanno potuto monitorare l'effetto di un potenziale trattamento per il Covid-19 senza mettere a rischio i soggetti e gli operatori sanitari coinvolti nello studio”.Soluzioni di acquisizione elettronica dei dati per studi cliniciServizi di dati in tempo reale per i risultati della ricerca clinicaStrumenti standardizzati per saggi immunitari cellulariInserisci un indirizzo email aziendale/di lavoroFacendo clic sul pulsante Scarica il caso di studio gratuito, accetti i termini e le condizioni e riconosci che i tuoi dati verranno utilizzati come descritto nell'informativa sulla privacy di Suvoda Scaricando questo caso di studio, riconosci che potremmo condividere le tue informazioni con i nostri partner di white paper/ sponsor che potrebbero contattarti direttamente con informazioni sui loro prodotti e servizi.Visita la nostra politica sulla privacy per ulteriori informazioni sui nostri servizi, su come possiamo utilizzare, elaborare e condividere i tuoi dati personali, comprese le informazioni sui tuoi diritti in relazione ai tuoi dati personali e su come puoi annullare l'iscrizione a future comunicazioni di marketing.I nostri servizi sono destinati agli abbonati aziendali e l'utente garantisce che l'indirizzo e-mail inviato è il suo indirizzo e-mail aziendale.Grazie per esserti iscritto a Clinical Trials Arena