-Mangostin from Mangosteen Fruit, Nuovo candidato farmaco antitumorale - Ultime informazioni scientifiche e pratiche sulla farmacia

2022-08-13 04:22:56 By : Mr. Kevin Du

Agus Rusdin 23 giugno 2019 Sostanza attiva Lascia un commentoFarmasetika.com - Il mangostano è una pianta originaria dell'Indonesia il cui frutto è stato utilizzato per generazioni come ingrediente alimentare dal gusto delizioso ed è ricco di contenuto antiossidante.Il frutto del mangostano è spesso soprannominato la regina dei frutti tropicali.Altre parti della pianta del mangostano come (radici, steli e foglie) sono anche note per avere benefici antibatterici, antimicotici e malarici e sono anche spesso utilizzate per trattare varie malattie degenerative.Oltre ad avere una polpa del frutto deliziosa e sana, si scopre che la buccia del frutto del mangostano ha anche molti benefici nel trattamento di varie malattie.Gli estratti di questa buccia di frutta sono stati testati per avere un'attività antitumorale con un valore inibitorio del 50% inferiore a 50 M (IC50) contro diversi tipi di cellule tumorali come la leucemia e il cancro al seno.Ciò ha indotto gli scienziati a condurre ulteriori test relativi a composti specifici che svolgono un ruolo nell'attività antitumorale.-mangostin è un composto derivato dello xantone con un nome chimico (1,3,6 – triidrossi – 7 – metossi – 2, 8 – bis (3 metil – 2 – butenile) – 9H-xanten-9-0n), è un composto metabolita secondario isolato dall'estratto di scorza di mangostano.-è stato dimostrato che la mangostina ha vari effetti farmacologici tra cui antiossidante, antinfiammatorio, antidolorifico, antiallergico, antimicotico, antibatterico, antiobesità, antiparassitario, antitubercolare, Alzheimer, può migliorare il sistema immunitario e come anti -cancro.L'elevata prevalenza di casi di cancro nel mondo pone questa malattia al secondo posto dopo le malattie cardiovascolari come la malattia più mortale.Il trattamento che tende ad avere molte limitazioni come effetti collaterali come danni d'organo nella terapia chirurgica, normale morte cellulare nella radioterapia e altri effetti collaterali della chemioterapia è una delle principali preoccupazioni nel campo della medicina.Gli scienziati sono alla ricerca di varie soluzioni, compreso lo sviluppo di forme di dosaggio dei farmaci, la modifica fisica degli agenti chemioterapici alla ricerca di nuovi agenti dalla natura che abbiano una migliore efficacia e una minore tossicità.-Il mangostin è uno dei composti di maggior successo trovati come candidato per nuovi farmaci antitumorali, oltre ad avere una buona attività antitumorale, questo composto è stato testato per la sicurezza nelle cellule normali.L'attività antitumorale di -mangostin è stata svolta su vari tipi di cellule tumorali sia in vitro che in vivo, sono stati ottenuti risultati impressionanti in cui -tangostin ha mostrato la massima inibizione a una concentrazione di 10 M ed è stato in grado di indurre l'apoptosi cellulare o la morte cellulare programmata in linee cellulari leucemiche (HL60), oltre ai test in vivo effettuati sui topi hanno dimostrato che -tangostin ha un effetto chemiopreventivo sulla cancerogenesi del colon, -tangostin è anche in grado di indurre apoptosi nelle cellule di cancro del pancreas (PCL12), cancro del colon (DLD). -1), cancro al seno (BC-1, MCF-7, MDA-MB-231), carcinoma epidermoide (KB), cancro ai polmoni (A549), carcinoma a cellule squamose della testa e del collo (HNSCC), melanoma umano (SK-MEL -28) linea cellulare, cancro mammario, cancro osseo (osteosarcoma canino D-17), carcinoma colorettale (HCT-116), in grado di inibire le metastasi del cancro alla prostata (Pc-3), e varie altre cellule tumorali attraverso molteplici vie come quella mitocondriale via, segnalazionesazione di JNK, regolazione del gene della catenina nella via Wnt/cGMP, segnalazione di AKT/PI3K, MAPK, vβ3 Integrina/FAK/ERK e NF-kB.Possiamo vedere dalla spiegazione precedente che il potenziale della -mangostina nel trattamento del cancro è indiscutibile, oltre ad avere una forte citotossicità, questo composto funziona con vari meccanismi che gli consentono di avere attività su tutte le cellule tumorali.Inoltre, quando si considerano i problemi o le limitazioni che sono stati descritti in precedenza relativi a problemi terapeutici, vale a dire gli effetti collaterali che possono essere causati da agenti antitumorali, questo è il punto di differenza posseduto da questo composto -mangostin, dove questo composto è dimostrato per essere sicuro contro le cellule normali ed è reattivo solo alle cellule tumorali.Ciò è stato dimostrato dai test di tossicità effettuati che verranno descritti nella prossima discussione.Il test di tossicità di -mangostin per vedere quanto sia sicuro questo composto per gli esseri viventi è stato condotto in vivo utilizzando un modello murino, agli animali di prova sono state somministrate diverse variazioni della dose di -mangostin (5, 10, 20, 50, 100 , 200 e 500 mg/kg) per via intraperitoneale.Da questo test è stato ottenuto il valore di LD50 (150 mg/kb).di 6 topi in un gruppo di test ha mostrato che nessuno dei topi è morto quando sono stati somministrati 20 mg/kg e solo un topo è morto nel gruppo 50 mg/kg (7,7% di mortalità) (Choi et al., 2014). di (Verma et al., 2016) -mangostin è stato utilizzato come controllo per la loro formulazione di nanoparticelle, in test di proliferazione cellulare utilizzando cellule di cancro del pancreas (CSC) e normali cellule epiteliali duttali pancreatiche umane (HPNE), da questo test. , - mangostin ha un effetto inibitorio sulle cellule tumorali e non ha alcun effetto sulle cellule normali, questo indica che -mangostin è sicuro contro le cellule normali.Sulla base della descrizione di cui sopra, si può concludere che -mangostin ha un forte potenziale antitumorale e ha un ampio spettro contro vari tipi di cellule tumorali, inoltre ha anche una bassa tossicità per le cellule normali, questa è un'ottima opportunità per coprire il L'attuale terapia sappiamo tutti che gli agenti chemioterapici hanno molti effetti collaterali negativi sulle cellule sane.Questo rende -mangostin un candidato per un nuovo farmaco antitumorale che è obbligatorio e che deve davvero essere realizzato per migliorare lo stato di salute e l'aspettativa di vita di molte persone.L'Indonesia è un paese con le seconde risorse naturali al mondo dopo il Brasile, questo dobbiamo renderci conto che questa abbondante risorsa naturale non sarà realmente utilizzata se non sarà bilanciata dalle risorse umane per elaborarla.Facciamo solo un esempio per la nostra discussione questa volta è -mangostin, questo composto è ottenuto da una pianta nativa dell'Indonesia (mangostano), ma l'industria o l'azienda farmaceutica in Indonesia non ha ancora effettuato alcuna lavorazione o produzione per questo composto, laboratori universitari sono gli unici che lo fanno attualmente isolando questo composto che è ovviamente su piccola scala e la purezza è inferiore al 90%.A titolo informativo, l'Indonesia esporta grandi quantità di mangostano frutta/scorze o estratti verso paesi sviluppati come il continente europeo a un prezzo relativamente basso (10.000 rupie/kg), che è poi lo Stato che effettua la purificazione di questo composto e quindi lo rivende in tutto il mondo compresa l'Indonesia ad un prezzo molto caro (2040 dollari / 100 mg) pari a 30 milioni di rupie.Questa deve essere una consapevolezza comune, si spera che in futuro saremo più indipendenti e in grado di elaborare i nostri prodotti naturali per il nostro benessere comune.Aisha, A., Abu-Salah, K., Ismail, Z., Abdul, MA, 2012. Effetti del cancro anti-colon in vitro e in vivo dell'estratto di Garcinia mangostana xanthones.Complemento BMC.alternativa.Med.12, 104–112.Hung, SH, Shen, KH, Wu, CH, Liu, CL, Shih, YW, 2009. aMangostin sopprime le metastasi delle cellule di carcinoma prostatico umano PC-3 inibendo l'espressione della metalloproteinasi-2/9 della matrice e dell'urochinasiplasminogeno attraverso la via di segnalazione JNK.J. Agric Food Chem.57, 1291–1298.Ibrahim, Mohamed Yousif, Najihah Mohd Hashim, Abdalbasit Adam Mariod, Syam Mohan, Mahmood Ameen Abdulla, Siddig Ibrahim Abdelwahab e Ismail Adam Arbab."α-Mangostin di Garcinia mangostana Linn: una revisione aggiornata delle sue proprietà farmacologiche."Giornale arabo di chimica 9, n.3 (2016): 317-329.Kaomongkolgit, R., Chaisomboon, N., Pavasant, P., 2011. Effetto apoptotico dell'alfa-mangostina sulle cellule di carcinoma squamoso della testa e del collo.arco.Biol orale.56, 483–490Krajarng, A., Nilwarankoon, S., Suksamrarn, S., Watanapokasin, R., 2012. Effetto antiproliferativo di a-mangostin sulle cellule di osteosarcoma canino.ris.Veterinario.scienza.93, 788–794.Lee, YB, Ko, KC, Shi, MD, Liao, YC, Chiang, TA, Wu, PF, Shih, YX, Shih, YW, 2010. a-Mangostin, un nuovo xantone dietetico, sopprime l'MMP-2 mediato da TPA ed espressioni di MMP-9 attraverso la via di segnalazione ERK nelle cellule di adenocarcinoma mammario umano MCF-7.J. Scienza dell'alimentazione.75, H13–H23Matsumoto, K., Akao, Y., Kobayashi, E., Ohguchi, K., Ito, T., Tanaka, T., Iinuma, M., Nozawa, Y., 2003. Induzione dell'apoptosi da parte di xanthones da mangosteen in linee cellulari di leucemia umana.J. Nat.prod.66, 1124–1127.Matsumoto, K., Akao, Y., Ohguchi, K., Ito, T., Tanaka, T., Iinuma, M., Nozawa, Y., 2005. Gli xantoni inducono l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nel cancro del colon umano DLD -1 celle.bioorg.Med.Chimica.13, 6064–6069.Nabandith, V., Suzui, M., Morioka, T., Kaneshiro, T., Kinjo, T., Matsumoto, K., Akao, Y., Iinuma, M., Yoshimi, N., 2004. Effetti inibitori di alfa-mangostina grezza, un derivato dello xantone, su due diverse categorie di lesioni preneoplastiche del colon indotte da 1,2-dimetilidrazina nel ratto.Pac asiatico.J. Cancro Prec.5, 433–438Nakagawa, Y., Iinuma, M., Naoe, T., Nozawa, Y., Akao, Y., 2007. Meccanismo caratterizzato della morte cellulare indotta da a-mangostina: apoptosi indipendente dalla caspasi con rilascio di endonucleasi-G dai mitocondri e aumento dell'espressione di miR-143 nelle cellule DLD-1 del cancro del colon-retto umano.bioorg.Med.Chimica.15, 5620–5628.Sato, A., Fujiwara, H., Oku, H., Ishiguro, K., Ohizumi, Y., 2004. ALPHA.-mangostin induce l'apoptosi Ca2+-ATPasi-dipendente attraverso la via mitocondriale nelle cellule PC12.J Pharmacol.scienza.95, 33–40.Shibata, M.-A., Iinuma, M., Morimoto, J., Kurose, H., Akamatsu, K., Okuno, Y., Akao, Y., Otsuki, Y., 2011. a-Mangostin estratto da il pericarpo del mangostano (Garcinia mangostana Linn) riduce la crescita tumorale e le metastasi linfonodali in un modello immunocompetente di xenotrapianto di carcinoma mammario metastatico portatore di una mutazione p53.BMC Med.9, 69–76.Shih, YW, Chien, ST, Chen, PS, Lee, JH, Wu, SH, Yin, LT, 2010. a-Mangostin sopprime le espressioni MMP-2/MMP-9 indotte dal forbolo 12-miristato 13-acetato tramite integrina avb3/FAK /ERK e NF-jB via di segnalazione nelle cellule di adenocarcinoma polmonare umano A549.Biochimica cellulare.Biofis.58, 31–44Suksamrarn, S., Komutiban, O., Ratananukul, P., Chimnoi, N., Lartpornmatulee, N., Suksamrarn, A., 2006. Xantoni prenilati citotossici dal giovane frutto di Garcinia mangostana.Chimica.Farma.Tori.54, 301–305.Verma, RK et al.-Le nanoparticelle PLGA incapsulate con mangostina inibiscono la carcinogenesi del pancreas prendendo di mira le cellule staminali del cancro nei topi umani e transgenici (KrasG12D e KrasG12D/tp53R270H).scienza.Rappresentante.6, 32743;doi:10.1038/srep32743 (2016).Wang, JJ, Sanderson, BJS, Zhang, W., 2011. Effetto citotossico degli xantoni dal pericarpo del mangostano di frutta tropicale (Garcinia mangostana Linn.) sulle cellule di melanoma umano.Chimica alimentare.Tossico.49, 2385–2391.Yoo, J.-H., Kang, K., Jho, EH, Chin, Y.-W., Kim, J., Nho, CW, 2011. a- e c-mangostin inibiscono la proliferazione delle cellule tumorali del colon tramite Regolazione del gene della b-catenina nella segnalazione di Wnt/cGMP.Chimica alimentare.129, 1559–1566Tags anti cancro mangostano frutta cancro mangostinaRivista farmaceutica - Il resveratrolo fu isolato per la prima volta dal medico giapponese Michio Takaoka nel 1939, ...Devi essere loggato per pubblicare commenti.Questo sito utilizza Akismet per ridurre lo spam.Scopri come vengono elaborati i dati dei tuoi commenti.-- Edizione 2016 -- Edizione - Edizione di Marzo - Edizione di Aprile - Edizione di Maggio - Edizione di Giugno - Edizione di Luglio - Edizione di Agosto - Edizione di Settembre - Edizione di Ottobre - Edizione di Novembre - Edizione di Dicembre - Edizione 2017 - Edizione di Gennaio - Edizione di Febbraio - Edizione di Marzo - Aprile Edizione - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Edizione di agosto - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Edizione di dicembre - Edizione 2018 - Edizione di gennaio - Edizione di febbraio - Edizione di marzo - Edizione di aprile - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Agosto Edizione - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Edizione di dicembre - Edizione 2019 - Edizione di gennaio - Edizione di febbraio - Edizione di marzo - Edizione di aprile - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Edizione di agosto - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Dicembre -- Anno 2020 -- Edizione - Edizione di Gennaio - Edizione di Febbraio - Edizione di Marzo - Edizione di Aprile - Edizione di Maggio - Edizione di Giugno - Edizione di Luglio - Edizione di Agosto - Edizione di Settembre - Edizione di Ottobre - Edizione di Novembre - Dicembre -- Anno 2021 -- Edizione di Gennaio Edizione FeEdizione di Febbraio Edizione di Marzo Edizione di Aprile Edizione di Maggio Edizione di Giugno Edizione di Agosto Edizione di Settembre Edizione di Ottobre Edizione di Novembre Edizione di Dicembre -- 2022 -- Edizione di Gennaio Edizione di Febbraio Edizione di Marzo Edizione di Aprile Edizione di Maggio-- 2016 -- Vol.1, n.1 vol.1, n.2 voll.1, n.3 vol.1, n.4 voll.1, n.5 -- Anno 2017 -- Vol.2, n.1 vol.2, n.2 voll.2, n.3 vol.2, n.4 voll.2, n.5 -- Anno 2018 -- Vol.3, n.1 vol.3, n.2 voll.3, n.3 vol.3, n.4 voll.3, n.5 -- Anno 2019 -- Vol.4, n.1 vol.4, n.2 voll.4, n.3 vol.4, n.4 voll.4, n.5 -- Anno 2020 -- Vol.5, n.1 vol.5, n.2 voll.5, n.3 vol.5, n.4 voll.5, n.5 -- Anno 2021 -- Vol.6, n.1 vol.6, n.2 voll.6, n.3 vol.6, n.4 voll.6, n.5 vol.6, sup.1 -- Anno 2022 -- Vol.7, n.1 vol.7, n.2 voll.7, n.3 vol.7, n.4 voll.7, n.5-- Edizione 2016 -- Edizione - Edizione di Marzo - Edizione di Aprile - Edizione di Maggio - Edizione di Giugno - Edizione di Luglio - Edizione di Agosto - Edizione di Settembre - Edizione di Ottobre - Edizione di Novembre - Edizione di Dicembre - Edizione 2017 - Edizione di Gennaio - Edizione di Febbraio - Edizione di Marzo - Aprile Edizione - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Edizione di agosto - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Edizione di dicembre - Edizione 2018 - Edizione di gennaio - Edizione di febbraio - Edizione di marzo - Edizione di aprile - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Agosto Edizione - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Edizione di dicembre - Edizione 2019 - Edizione di gennaio - Edizione di febbraio - Edizione di marzo - Edizione di aprile - Edizione di maggio - Edizione di giugno - Edizione di luglio - Edizione di agosto - Edizione di settembre - Edizione di ottobre - Edizione di novembre - Dicembre -- Anno 2020 -- Edizione - Edizione di Gennaio - Edizione di Febbraio - Edizione di Marzo - Edizione di Aprile - Edizione di Maggio - Edizione di Giugno - Edizione di Luglio - Edizione di Agosto - Edizione di Settembre - Edizione di Ottobre - Edizione di Novembre - Dicembre -- Anno 2021 -- Edizione di Gennaio Edizione FeEdizione di Febbraio Edizione di Marzo Edizione di Aprile Edizione di Maggio Edizione di Giugno Edizione di Agosto Edizione di Settembre Edizione di Ottobre Edizione di Novembre Edizione di Dicembre -- 2022 -- Edizione di Gennaio Edizione di Febbraio Edizione di Marzo Edizione di Aprile Edizione di Maggio-- 2016 -- Vol.1, n.1 vol.1, n.2 voll.1, n.3 vol.1, n.4 voll.1, n.5 -- Anno 2017 -- Vol.2, n.1 vol.2, n.2 voll.2, n.3 vol.2, n.4 voll.2, n.5 -- Anno 2018 -- Vol.3, n.1 vol.3, n.2 voll.3, n.3 vol.3, n.4 voll.3, n.5 -- Anno 2019 -- Vol.4, n.1 vol.4, n.2 voll.4, n.3 vol.4, n.4 voll.4, n.5 -- Anno 2020 -- Vol.5, n.1 vol.5, n.2 voll.5, n.3 vol.5, n.4 voll.5, n.5 -- Anno 2021 -- Vol.6, n.1 vol.6, n.2 voll.6, n.3 vol.6, n.4 voll.6, n.5 vol.6, sup.1 -- Anno 2022 -- Vol.7, n.1 vol.7, n.2 voll.7, n.3 vol.7, n.4 voll.7, n.5